ANTEROGEN주주여러분께 기쁜 소식을 전해드립니다.
2024년 7월 5일자로 한국식품의약품안전처(MFDS)에서 타이바소(Tyvaso) 의약품의 국내 시판허가를 승인하였습니다.
타이바소는 "간질성폐질환연관 폐고혈압"치료제로, 2021년에 미국 식품의약국(FDA)에서 최초로 허가를 받았으며, 이번 한국 MFDS의 허가 승인으로 한국은 전세계에서 세 번째로 타이바소의 사용을 허가한 국가가 되었습니다.
"간질성폐질환연관 폐고혈압"은 희귀질환으로 진단 후 기대여명이 3년이 채 안되는 치명적인 질환으로 알려져 있으나, 그 동안 치료제가 부재했습니다.
타이바소는 이 희귀 질환의 유일한 치료제로서 허가를 받았습니다.
이번 우리 회사에서 세계에서 유일무이한 치료제를 허가받음으로써 안트로젠은 국민건강에 기여함은 물론 회사의 발전도 함께 이룰 수 있는 중요한 계기를 마련하였습니다.
회사는 향후 타이바소의 성공적인 시장 진입과 국내 환자들에게 필요한 치료 제공을 위해 노력하겠습니다.