01 · 승인 제품
ALLOSTEM SHEET
ALLO-ASC-DEB · ALLO-ASC-EB수포성 표피박리증- 전임상✓
- 1상✓
- 2상✓
- 3상✓
- 승인현재
일본 · 미국일본 제조판매 승인 · 미국 임상 2상동종 지방유래 중간엽줄기세포 시트
일본에서는 2026년 4월 제조판매 승인을 획득했고, 미국에서는 임상 2상 단계로 공시돼 있습니다.
기준 · 일본 승인 2026.04.03 · 미국 단계 2026.03.3103 PIPELINE
안트로젠은 승인 제품과 개발 과제를 질환별 목표와 개발 단계에 따라 이어가고 있습니다.
과제마다 공개된 가장 앞선 개발 단계를 표시합니다. 국가별 단계가 다를 경우 상세 문구를 함께 확인해 주세요.
일본에서는 2026년 4월 제조판매 승인을 획득했고, 미국에서는 임상 2상 단계로 공시돼 있습니다.
기준 · 일본 승인 2026.04.03 · 미국 단계 2026.03.31한국 임상 3상 종료 후 분석과 미국 임상 2상 단계로 공시돼 있습니다.
기준 · 2026.03.31크론병을 대상으로 국내 임상 1상 단계에서 개발 중인 파이프라인입니다.
기준 · 2026.03.31한국 임상 1상 투여 종료 후 평가와 미국 IND 심사가 진행 중인 것으로 공시돼 있습니다.
기준 · 2026.03.31수두-대상포진 바이러스를 대상으로 연구 중인 경구용 항바이러스 신약 후보입니다.
기준 · 2026.03.31